Typer, behandling og prognose af lymfom Burkitt

11-12-2016 Ivan Grant
FONT SIZE :
fontsize_dec
fontsize_inc

Hvad er Burkitts lymfom, hvad der forårsager den, og hvordan man kan helbrede?

Burkitts lymfom - begreb

Burkitts lymfom er en sjælden form for non-Hodgkins lymfom. Burkitts lymfom almindeligvis påvirker børn. Det er en meget aggressiv type B-celle-lymfom, som ofte begynder og involverer dele af andre end lymfeknuderne krop. På trods af sin art, hurtigt voksende, Burkitts lymfom er ofte helbredes med moderne intensiv pleje.

CommonTypes af Burkitts lymfom

Der er to hovedtyper af Burkitts lymfom - de sporadiske og endemiske sorter. Der er en høj forekomst af denne sygdom i ækvatoriale Afrika, og sygdommen i denne region kaldes endemiske Burkitts lymfom. Sygdommen til andre regioner i verden er langt mindre almindelig og kaldes sporadisk Burkitt lymfom. Selv om de er den samme sygdom, de to former er forskellige på mange måder.

Endemic Burkitts lymfom

I ækvatoriale Afrika, omkring halvdelen af ​​alle barndom kræftformer er Burkitts lymfom. Sygdommen påvirker børn mere end voksne og er forbundet med Epstein-Barr virus infektion i 98% af tilfældene. Typisk har en stor chance for at inddrage kæben, en temmelig karakteristisk funktion, der er sjældne i sporadisk Burkitt af. Det er også almindeligt involverer maven.

Sporadisk Burkitts lymfom

Den type Burkitts lymfom, der påvirker resten af ​​verden, herunder Europa og Amerika er sporadisk.

Også her er primært en sygdom hos børn, der tegner sig for omkring en tredjedel af lymfomer hos børn i USA. Forbindelsen mellem Epstein-Barr virus er ikke så stærk som med den endemiske sort, selv direkte bevis for EBV infektion er til stede i hver femte patienter. Ud over inddragelse af lymfeknuder, er det maven, der er stærkt påvirket i mere end 90% af børnene.

knoglemarven engagement er mere udbredt end i sporadiske sorter. Jaw engagement er ekstremt sjældne.

Mindre almindelige typer

To mindre almindelige former for Burkitts lymfom omfatter:

  • mellemliggende type, der har karakter af Burkitt lymfom er lymfom og diffust storcellet B-celle
  • lymfom, der er associeret med HIV-associeret HIV-infektion.

af Burkitts lymfom faser

Denne sygdom kan simplistisk opdeles i 4 adskilte faser

Fase I - stadium I-sygdom betyder, at kræften er kun til ét sted i kroppen.

Fase II - fase II Burkitt lymfomer er til stede i mere end et sted, men begge steder er på den ene side af membranen.

Fase III - sygdom stadium III er til stede i lymfeknuderne eller andre steder på begge sider af membranen.

Fase IV - IV stadie sygdom omfatter lymfomer, der findes i knoglemarven eller hjernen

Årsager / Risikofaktorer

Som bemærket ovenfor, er Epstein-Barr virus forbundet med de fleste af de tilfælde af Burkitt-lymfom endemisk, samt nogle tilfælde af sporadisk sygdom.

Være immunsupprimerede er en risikofaktor, og i Afrika, menes det, at malaria kan sætte børn op til at være mere sårbare over for Epstein-Barr virus.

Behandlingen af ​​Burkitts lymfom

Burkitts lymfom er en meget aggressiv cancer, og ofte livstruende. Men det er også et af de mest hærdelige former for lymfom. For at forstå dette hjælper det at forstå, at kemoterapien angriber de hurtigt delende celler. Muligheden for at anvende kemoterapi har nogle af de mest aggressivt lymfom og leukæmier af fortiden, mest behandles og potentielt helbredelig på nuværende tidspunkt.

Med de nuværende aggressive former for kemoterapi bruger stoffer i høje doser, og med tilgængeligheden af ​​nye foranstaltninger til støtte for enkeltpersoner under intensiv behandling, denne lymfom er helbredelig i mange patienter. Samlet næsten 80% af dem med lokaliseret sygdom, og mere end halvdelen af ​​de børn med den mest udbredte sygdom er helbredt. sene gentagelser er næppe synlige.

prognose

Prognosen for Burkitts lymfom i USA er forbedret drastisk i de seneste år. Mellem 2002 og 2008, overlevelsesraten på 5 år gik 71-87% hos børn mellem fødsel og 19 år. For dem i alderen 20 til 39 overlevelsesraten forbedret fra 35 til 60%, og til patienter over 40 år overlevelsesraten forbedres. Siden da, har yderligere forbedringer i behandlinger og administrerende bivirkninger af behandlingen fundet sted.

coping

Det kan være skræmmende at blive diagnosticeret med lymfom, og endnu værre, hvis barnet er diagnosticeret. Raising et barn tager en landsby til at begynde med, men du har brug for støtte systemet mere end nogensinde i dette tilfælde. Kom i kontakt med andre. Tjek disse første skridt at tage, når du er med en ny diagnose af lymfom. Denne tumor er forholdsvis sjældne, men gennem de sociale medier, er der en aktiv online fællesskab af mennesker kæmper med denne sygdom, som du kan komme i kontakt med 24/7 support. lymfomer og leukæmi organisationer, der kan give yderligere bistand til dig undervejs.

Coghill, A. og A. Hildesheim. Epstein-Barr virus antistoffer og risikoen for associeret maligniteter: en litteraturgennemgang. American Journal of Epidemiology. 2014. 180: 687-95.

Costa, L., Xavier, A., Wahlquist, A. og E. Hill. Tendenser i overlevelsen af ​​patienter med Burkitts lymfom / leukæmi i USA: 3691 caseanalyse. Blood. 121: 4861-6.

Dunleavy, K, Pittaluga, S., Shovlin, M, et al. Den lave intensitet hos voksne med Burkitts lymfom. The New England Journal of Medicine. 2013. 369: 1915-1925.

National Cancer Institute. PDQ Cancer Information Summary. non-Hodgkins lymfom behandling barn. Den sundhedsperson version. 29.09.15. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65738/#CDR0000062808__1