Remicade - Hvad du behøver at vide

11-09-2016 Marry Teem
FONT SIZE :
fontsize_dec
fontsize_inc

Remicade er TNF-Blocker:

Remicade er en modifikator for biologisk respons, især et monoklonalt antistof, der binder og blokerer tumornekrosefaktor. Tumornekrosefaktor-alfa er et cytokin involveret i den inflammatoriske process.Excess TNF-alfa har fået skylden for inflammation og ledskader karakteristisk for rheumatoid arthritis og andre former for inflammatorisk arthritis.

De lignende stoffer Remicade:

Enbrel var den første anti-TNF-lægemiddel godkendt af FDA til leddegigt og visse former for inflammatorisk gigt i 1998. Remicade var den anden TNF-hæmmer, der godkendes af FDA i 1999. Humira blev godkendt i 2002. Simponi blev godkendt af FDA den 24. april, blev 2009. Cimzia godkendt af FDA 14 maj 2009.

Remicade anvender humant og muse-protein til at skabe et kimært monoklonalt antistof. Enbrel er afledt med indførelsen af ​​den menneskelige DNA i ovarieceller af kinesisk hamster og oprettelsen af ​​en genetisk modificeret protein. Humira anvender fuldt humane proteiner og fag-display-teknologi til produktion af monoklonale antistoffer.

Administration af Remicade:

Remicade gives ved intravenøs infusion. Normalt, en sygeplejerske administrerer I.V. som tager omkring 1-2 timer til infusion. Remicade skal bestilles af din læge og kræver forhåndsgodkendelse forsikring.

Indikationer for Remicade:

Remicade er godkendt alene eller i kombination med methotrexat til behandling af moderat til svær rheumatoid arthritis. Remicade er også godkendt til behandling af aktiv psoriasisgigt.

Andre forhold, der har nydt godt af infusioner af Remicade omfatter:

  • JRA
  • ankyloserende spondylitis
  • uveitis
  • psoriasis
  • sarkoidose
  • Crohns sygdom

Anbefalet dosis af Remicade:

Til behandling af rheumatoid arthritis er den anbefalede dosis af Remicade 3 mg / kg. Den indledende dosis af Remicade efterfølges af efterfølgende doser på to og seks uger. En vedligeholdelsesdosis på 3 mg / kg infunderet hver 8. uge. Nogle patienter, der ikke reagerer godt til dette regime kan reducere tiden mellem infusioner af Remicade, eller øge dosis. Det anbefales at blive taget i kombination med methotrexat Remicade. Kombinationen er effektiv samtidig minimere bivirkningerne.

detaljer eller kontraindikationer for Remicade bekymringer:

Remicade er kontraindiceret hos kvinder, der er gravide eller ammer. Remicade må ikke anvendes af personer med en historie af alvorlige infektioner eller folk med ukontrolleret diabetes. Remicade må ikke gives til patienter med moderat til svær kongestiv hjerteinsufficiens. Desuden skal en tuberkulin hudtest forud behandling med Remicade.

Nogle patienter kan udvikle antistoffer efter behandling med Remicade.

Autoantistoffer kan udvikle sig til en lupus-lignende tilstand, men det er sjældent.

Almindelige bivirkninger forbundet med Remicade:

Almindelige bivirkninger forbundet med Remicade omfatter:

  • infektioner i de øvre luftveje
  • urinvejsinfektioner
  • hovedpine
  • kvalme
  • hoste
  • diarré
  • svaghed
  • feber
  • rygsmerter
  • hudlidelser
  • Reaktioner på infusionsstedet

Alvorlige bivirkninger forbundet med Remicade:

  • Patienter, der behandles med Remicade, kan have en højere risiko for at udvikle kræft eller lymfom. Mennesker med leddegigt har en højere risiko for lymfom, hvilket gør det vanskeligt at afgøre, hvilke er direkte ansvarlig.
  • Folk på Remicade kan udvikle en demyeliniserende lidelse, men det er sjældent.
  • Remicade bør ikke anvendes af patienter med kongestiv hjerteinsufficiens.
  • Remicade kan forårsage en infusion hos nogle patienter

Seponering af Remicade:

Hvis Remicade er stoppet og derefter genstartet, er der mulighed for allergiske reaktioner. Efter re-behandling med Remicade, kan nogle allergiske reaktioner være alvorlige.

Gigt smerter, Scott J. Zashin, M.D. 2004

Gigt - En Cleveland Clinic Guide, John D. Clough, M.D. 2006

Den Pill Bog, 10. udgave

Remicade - indlægsseddel