Den idiopatisk lungefibrose symptomer og diagnose

12-07-2017 Marry Teem
FONT SIZE :
fontsize_dec
fontsize_inc

Symptomerne på idiopatisk lungefibrose

Fordi symptomerne på idiopatisk lungefibrose efterligner dem af forskellige hjerte- og lungesygdomme, ofte det kræver en lang periode til at diagnosticere sygdommen. I løbet af denne periode, som ofte er et år eller to, patienter ofte ser flere læger i et forsøg på at finde årsagen til deres symptomer. Mere information om definitionen af ​​og årsagerne til IPF her.

Ligesom nogle andre lungesygdomme, såsom COPD, er der ofte en betydelig lungeskade før indtræden af ​​symptomer. Disse symptomer kan omfatte:

  • Åndenød, især med aktiviteten, er normalt det første symptom. På det tidspunkt dette åndedrætsbesvær forværres så åndenød sker selv i hvile.
  • En vedvarende hoste, der er normalt tørt.
  • Overfladisk, hurtig vejrtrækning
  • Træthed.
  • Vægttabet uden at forsøge
  • Clubbing - Clubbing er en tilstand, hvor fingre og tæer bliver forstørret i slutningen, der ligner en omvendt skeen.
  • muskel- og ledsmerter.

udvalg

Øjeblikket er der ingen screening test for IPF, og diagnosen er baseret på folk, der har symptomer. Teknikken til screening for lungekræft, dog kan indsamle IPF i mennesker til screening er godkendt anbefales.

Diagnose og Iscenesættelse

Diagnosen IPF kræver ofte lidt 'tid, med mange mennesker går et år eller to, og se flere læger, før diagnosen stilles.

Grunden til dette er, at de første symptomer på IPF nøje efterligner dem, for mange andre betingelser, herunder hjertesygdomme. Mange mennesker gennemgår et hjerte procedure før bliver diagnosticeret på grundlag af fælles første symptomer.

Høj opløsning CT Scan - IPF er normalt diagnosticeres på grundlag af de typiske resultater set på en høj opløsning CT-scanning af brystet.

På en CT-scanning, radiologen fibrose hos hvad der synes at henvise til som et vaffelmønster.

lunge biopsi - Der er tidspunkter, hvor en enkelt CT-scanning kan bekræfte diagnosen IPF, men hvis diagnosen er pågældende kan anbefales en lunge biopsi. Dette kan gøres som en del af en bronkoskopi, gennem et lille snit i brystet eller af en torakotomi. Den biopsi sker primært for at udelukke andre mulige årsager til lungesygdomme såsom lungekræft eller sarkoidose.

Andre tests, der hjælper i diagnosticering og iscenesættelse - En kombination af undersøgelse og andre tests gjort både for at hjælpe diagnose, bestemme hvor godt lungerne arbejde, og for at forstå, hvordan sygdommen er fremskreden. Nogle af disse omfatter:

  • Historie og fysisk undersøgelse.
  • Spirometri - spirometri er en test udført for at se, hvor meget luft udåndes med kraft i en periode på et sekund, og er en indikation af lungefunktionen.
  • Andre test af lungefunktionen.
  • Oximetri.
  • Blood gasanalyse - Hvorvidt oximetri og ABG er lavet til at vurdere indholdet i blodet ilt.
  • Test for tuberkulose.
  • Blodprøver - Forskningen undersøger biomarkører, der vil hjælpe diagnosticeret med sygdommen i fremtiden.

genetisk disposition

Idiopatisk lungefibrose kan køre i familier, og nogle mutationer er blevet fundet at være fælles i familiær IPF.

Lær, hvordan IPF behandles her.

Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E. og C. Vancheri. Idiopatisk lungefibrose og lungekræft: en klinisk opdatering patogenese. Aktuelle udtalelser i Lungemedicinsk. 2015 18 September ..

de Boer, K., og J. Lee. Under anerkendt co-morbiditet i idiopatisk lungefibrose: en gennemgang. Respirology. 2015 13 september ..

Esposito, D. et al. idiopatisk lungefibrose i USA Automated Krav: incidens, prævalens og validering algoritme. American Journal of Respiratory og Critical Care Medicine. 2015 August 4.u003e

Ghebremariam, Y. et al. pleiotropisk virkning af inhibitoren esomeprazol protonpumpe som fører til undertrykkelse af lungeinflammation og fibrose. Journal of Translational Medicine. 2015. 13: 249.

Hao, W., Marsh, C. og A. Friedman. En matematisk model af idiopatisk lungefibrose. PLoS One. September 2015 8. 10: e0135097.

Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., og R. Hubbard. Stigningen i den samlede dødelighed fra idiopatisk pulmonal fibrois i det enogtyvende århundrede. Annals of American Thoracic Society. 2014. 11: 1176-1185.

Idiopatisk lungefibrose Clinical Research Network, Martinez, F., deAndrade, J., Anstrom, K., Konge, T., og G. Raghu. randomiseret undersøgelse af acetylcystein i idiopatisk lungefibrose. New England Journal of Medicine. 2014. 370: 2093-101.

Kim, H., Perlman, D., og R. Tomic. naturhistorie af idiopatisk lungefibrose. respiratorisk medicin. 2015. 109: 661-70.

Kistler, K., Nalysnyk, L., hjul, P. og D. Esser. lungetransplantation for idiopatisk lungefibrose: en systematisk gennemgang af litteraturen. BMC Lungemedicinsk. 2014. 14: 139.

Oldham, J. et al. TOLLIP, MUC5B og N-acetylcystein reaktion blandt personer med idiopatisk lungefibrose. American Journal of Respiratory og Critical Care Medicine. 2015 2 September ..

O'Riordan, T., Smith, V. og G. Raghu. Udviklingen af ​​nye midler til idiopatisk lungefibrose: fremskridt i mål udvælgelse og design kliniske forsøg. Chest. 2015 8th maj måned.

Raghu, G. et al. Diagnosen idiopatisk lungefibrose med høj opløsning CT hos patienter med ringe eller ingen radiologisk tegn på celleopdeling: sekundær analyse af et randomiseret kontrolleret forsøg. Lancet Respiratory Medicine. 2014. 2: 277-84.

Raghu, G. et al. Idiopatisk lungefibrose i US Medicare modtagere i alderen 65 år og derover: den incidens, prævalens og overlevelse, 2001-11. Lancet Respiratory Medicine. 2014. 2: 566-72.

Richeldi, L. et al. Effekt og sikkerhed af nintedanib i idiopatisk lungefibrose. New England Journal of Medicine. 2014. 370: 2071-82.

Spansk, P., Maher, T. og L. Richeldi. Idiopatisk lungefibrose: Nylige fremskridt i medicinsk behandling. og Farmakologi Therapeutics. 2015. 152: 18-27.